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Hueso sintético dental

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Teebone: hueso sintético dental para regeneración ósea

Teebone® es un sustituto óseo sintético y osteoconductivo diseñado para el relleno de defectos óseos. Se presenta en forma de gránulos y su composición bifásica combina hidroxiapatita (HA) y beta-fosfato tricálcico (β-TCP), dos fosfatos cálcicos utilizados como soporte para la regeneración ósea.

Al tratarse de un biomaterial 100% sintético, no incorpora tejidos de origen humano o animal. Su estructura porosa e interconectada está diseñada para facilitar la vascularización y proporcionar una matriz sobre la que pueda desarrollarse nuevo tejido óseo.

¿De qué está compuesto Teebone?

Teebone® es una cerámica sintética bifásica compuesta por 75% de hidroxiapatita y 25% de beta-fosfato tricálcico (β-TCP).

Ambos componentes presentan comportamientos diferentes durante la regeneración. El β-TCP se reabsorbe de forma más rápida, mientras que la hidroxiapatita permanece durante más tiempo proporcionando soporte estructural para el crecimiento del nuevo hueso. Esta combinación permite obtener un perfil de reabsorción progresivo manteniendo una matriz osteoconductiva durante el proceso regenerativo.

¿Qué diferencia hay entre un hueso sintético y un xenoinjerto?

La principal diferencia está en su origen. Un xenoinjerto procede de tejido óseo de otra especie que ha sido sometido a diferentes procesos de tratamiento, mientras que un sustituto óseo sintético se fabrica a partir de materiales biocompatibles sin incorporar tejidos de origen animal o humano.

Teebone® es un biomaterial aloplástico compuesto exclusivamente por fosfatos cálcicos. La elección entre un material sintético y un xenoinjerto dependerá de la indicación, el comportamiento biológico buscado, la necesidad de mantenimiento de volumen y las preferencias del profesional y del paciente.

¿Para qué procedimientos está indicado Teebone?

Teebone® puede utilizarse como material de relleno en diferentes procedimientos de regeneración ósea dental, especialmente cuando el defecto proporciona una adecuada contención del biomaterial.

Entre sus aplicaciones se encuentran los alvéolos postextracción, pequeños y medianos defectos periimplantarios, defectos a dos paredes y defectos infraóseos. También puede utilizarse en procedimientos de elevación de seno maxilar, siempre de acuerdo con la técnica seleccionada y las características del caso.

¿Cómo se prepara Teebone antes de colocarlo?

Antes de su colocación, los gránulos de Teebone® deben mezclarse con sangre del paciente o con hueso autólogo según el protocolo quirúrgico. Una vez preparado, el material debe colocarse inmediatamente en el defecto, procurando un contacto adecuado con el lecho óseo receptor.

Teebone® presenta una granulometría de aproximadamente 0,5-1,0 mm, adecuada para su adaptación a pequeños y medianos defectos. Durante su colocación debe evitarse una compactación excesiva del biomaterial que pueda comprometer el espacio necesario para la vascularización y la regeneración.

¿Es necesario utilizar una membrana con Teebone?

La necesidad de utilizar una membrana en combinación con un sustituto óseo no depende únicamente del biomaterial empleado. Deben valorarse principalmente la morfología del defecto, el número de paredes remanentes, la estabilidad del injerto y la posibilidad de mantener correctamente el espacio regenerativo.

En defectos contenidos, la propia anatomía puede proporcionar una mayor estabilidad al biomaterial. En defectos menos contenidos o cuando sea necesario aislar y proteger el área regenerativa frente a los tejidos blandos, el profesional puede optar por complementar el injerto con una membrana de regeneración ósea guiada.

¿Cuánto tarda en reabsorberse Teebone?

La combinación de hidroxiapatita y β-TCP proporciona a Teebone® un perfil de reabsorción progresivo. El beta-fosfato tricálcico se degrada más rápidamente, mientras que la hidroxiapatita mantiene durante más tiempo la estructura osteoconductiva del injerto.

La documentación de Teebone® indica un periodo orientativo de remodelación y sustitución del material de entre 6 y 24 meses. El comportamiento clínico dependerá, entre otros factores, del tamaño del defecto, la vascularización del lecho receptor y las características individuales del paciente.

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